青海發(fā)光桿菌發(fā)現(xiàn)靶向癌癥療法是通過阻斷單一致癌信號通路來發(fā)揮作用阻止腫瘤生長。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號通路，它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長。此外，腫瘤中還包含有小部分癌癥干細胞，它們被認為是導致腫瘤發(fā)生、轉移和耐藥的原因。因此，消滅癌癥干細胞有可能是實現(xiàn)長期緩解的關鍵，但當前還沒有可以特異性地攻擊癌癥干細胞的藥物。
研究人員領導的一個研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑，證實其可在急性早幼粒細胞白血病（APL）和三陰性乳腺癌中攻克這兩個挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現(xiàn)證實，被視作為是*現(xiàn)代靶向癌癥療法，用于治療APL的維生素A衍生物ATRA(全反式維甲酸),青海發(fā)光桿菌可以通過降解Pin1酶同時阻斷多個癌癥驅動信號通路，消滅癌癥干細胞。這些新研究結果，表明了一種有前景對抗癌癥，尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。
人參皂苷Rb2 含量測定 對照品 20mg
1，5-O-二咖啡酰奎寧酸 含量測定 對照品 20mg
白屈菜紅堿 含量測定 對照品 20mg
人參皂苷Rf 鑒別 對照品 10mg
木犀草苷 含量測定 對照品 20mg
冬凌草甲素 含量測定 對照品 20mg
地膚子皂苷 Ic 含量測定 對照品 20mg
3,29-二苯甲酰基栝樓仁三醇 鑒別 對照品 20mg
胡黃連苷I 含量測定 對照品 20mg
青海發(fā)光桿菌
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