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花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒

型 號

產品時間2025-10-22

所屬分類氧化與抗氧化系列

報價

產品描述:花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內起非常重要的調控作用,對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

產品概述

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產品名稱

規格

貨號

花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒

100/96 50/48   

EY-01S182

 

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測定意義:

 花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內起非常重要的調控作用,對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。

 測定原理:

 花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP,使反應體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。/p>

 需自備的儀器和用品:

 天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板(UV板)、蒸餾水。





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試劑一:液體×1瓶,室溫保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃保存。              

試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。

試劑四:液體×1支,4℃保存。


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1、組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。

2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。

3、血清等液體:直接測定。


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DAB顯色檢測試劑盒

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緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中  incubation media 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中

通用型野油菜黃單胞菌(Xanthomonas campestris pv. PelargoniiXcp

Stuart培養基管   20/  用于致病菌標本的保存

Skirrow瓊脂配套試劑   10/   每支添加于100mL Skirrow瓊脂基礎中

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敏感紙片    20  炭疽桿菌檢測用配套試劑

冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

啶酸  10mg/*5  每支添加于225mlHB4150

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植物過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒

花青素還原酶(ANR)生化檢測試劑盒

1%NaCl    20

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擬康氏木霉   生物防治  /

 

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(1)按照蛋白濃度計算

活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T

=1608×△÷Cpr

(2)按照樣本質量計算

活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A÷W

(3)按細胞數量計算

活性單位定義:25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T

=1608×△A ÷細胞數量

(4)按液體體積計算

活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。

ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T

=1608×△A

ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時間,1min。


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