產品名稱 | 規格 | 貨號 |
血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 | EY-01S1271 |
測定意義：
血清總鐵結合能力指血清轉鐵蛋白可結合鐵的能力，其含量高低與缺鐵性貧血、急性肝炎等疾病的發生密切相關。
測定原理：
Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物，在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下，血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合，剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+，此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關；酸化后，轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放，并且進一步被還原成Fe2+ ，此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2減A1與TIBC濃度呈正比。
自備實驗用品及儀器：
天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
10% SDS分子生物級溶液 | 血液精（arginine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒 | O157顯色培養基/大腸桿菌O157顯色培養基/O157 Chromogenic Medium 用于大腸桿菌O157菌的顯色培養 1升 國產/進口 |
細胞超氧化物陰離子化學發光法定量檢測試劑盒 | 血液抗凝液 | 雙歧桿菌瓊脂培養基（BBL瓊脂培養基） 規格： 250g 用途： 用于雙歧桿菌的平板計數 |
CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒 | 細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 | 羽扇豆蛋白胨 規格： 25kg 用途： 用于培養基、生物發酵的原材料 |
體液基質金屬（MMP-7）活性熒光定量檢測試劑盒 | 細菌酶（glutaminase）活性比色法（405）定量檢測試劑盒 | Hugh-Leifon糖肉湯(HLGB) 250(g) incubation media Hugh-Leifon糖肉湯(HLGB) 250(g) |
酵母菌補充混合（CSM－HOLLENBERG）培養基 | 血清總鐵結合能力生化檢測試劑盒細菌營養瓊脂平板 | 弧菌顯色培養基 1000ml 用于弧菌的顯色培養，副溶血性弧菌顯藍色，其它弧菌顯無色。 incubation media 弧菌顯色培養基 1000ml 用于弧菌的顯色培養，副溶血性弧菌顯藍色，其它弧菌顯無色。 |
植物源性食品山核桃（pecan）基因檢測試劑盒 | 小腸結腸炎耶爾森氏菌 酒精酵母 支/瓶 | 念珠菌顯色培養基 CRM010 1000ml/瓶 用于念珠菌特別是白色念珠菌的選擇性分離和初步鑒別 |
Hanks鈣鎂平衡鹽緩沖溶液（HBSS）不含NaHCO3 | XLD培養基平板（9cm） 10個/包 選擇性培養基，主要用于分離志賀氏菌屬，亦可用于分離沙門氏菌 | 改良V-P培養基 V-P Medium,Modified 250 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗(SN標準) |
石蠟切片組織HISTONE H3蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | Elek氏培養基 250g 用于致瀉大腸埃希氏菌的產毒培養 | 固體改良馬丁瓊脂培養基 Martin Solid,Modified 250克 生物制品無菌試驗的霉菌檢查 |
石蠟切片皮爾斯（PERLS-DAB）非血紅素鐵（三價） | D-環絲酸溶液 5ml*10 每支添加于100ml | 明膠瓊脂培養基 Gelatin Agar Medium 250克 檢查細菌的明膠酶的能力 |
組織磷脂酶C（Phospholipase C）活性熒光定量檢測試劑盒 | 脒B瓊脂基礎 炭疽桿菌的培養及初步鑒定 250克 國產/進口 | 潮濕纖維單胞菌 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
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