注意事項:
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行。設(shè)立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。產(chǎn)品僅用于科研操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲存，從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：山羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，產(chǎn)品僅用于科研按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。    
10×PCR buffer                  
5 μl     dNTP mix （2mM）            
4 μl     引物1（10pM）                
2 μl     引物2（10pM）                
2 μl     Taq酶 （2U/μl）              
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實驗步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。
山羊關(guān)節(jié)炎腦炎病毒PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
肉毒堿酰轉(zhuǎn)移酶(CRAT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCarnitineAcetyltransferase(CRAT)  

促狀腺素受體(TSHR)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forThyroidStimulatingHormoneReceptor(TSHR)  

絲裂原激活蛋白激酶11(MAPK11)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMitogenActivatedProteinKinase11(MAPK11)  

芳香胺-N-酰基轉(zhuǎn)移酶(AANAT)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forArylalkylamine-N-Acetyltransferase(AANAT)  

封閉蛋白22(CLDN22)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forClaudin22(CLDN22)  

組織蛋白酶D(CTSD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCathepsinD(CTSD)  

糖磺基轉(zhuǎn)移酶2(CHST2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCarbohydrateSulfotransferase2(CHST2)  

205kDa核孔蛋白(NUP205)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forNucleoporin205kDa(NUP205)  

血管內(nèi)皮生長因子D(VEGFD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forVascularEndothelialGrowthFactorD(VEGFD)  

中腦星形膠質(zhì)細胞來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)  *  規(guī)格：48T/96T  forMesencephalicAstrocyteDerivedNeurotrophicFactor(MANF)  　

植物鞘氨醇13552-11-9≥99

槲皮素117-39-5≥99

脫氮黃素26908-38-3≥99

神經(jīng)酸506-37-6≥99

水蛭素113274-56-9≥95（PAGE）,1200ATU/g

貽貝粘蛋白3047117-55-2≥95（PAGE）

超氧化物歧化酶（SOD）9054-89-1≥95（PAGE），酶活：1萬U/g

植物甾醇949109-75-5純度＞98

角鯊?fù)?span style="white-space:pre">111-01-3純度＞98

納豆激酶133876-92-3≥95（PAGE）,20000FU/g

重組人表皮細胞生長因子62253-63-8純度大于98