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番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒

型 號50T

產(chǎn)品時間2025-10-28

所屬分類GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標準基因

報價

產(chǎn)品描述:番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質(zhì)量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶咨詢。

產(chǎn)品概述

儲存條件:
產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:2-3周

注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環(huán)次數(shù);
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產(chǎn)物;
9.PCR反應體系與反應條件。點擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

浮游球衣菌  種屬:Sphaerotilusnatans  分離基物 paper-millslime安全等級 1模式菌株 no

萎縮芽孢桿菌  種屬:Bacillus atrophaeus  提供形式 凍干管安全等級 2模式菌株 no

Sphingobacteriumcomposti  種屬:Sphingobacteriumcomposti  分離基物 cottonwastecompost安全等級 1模式菌株 no

單核增生李斯特菌  種屬:Listeria monocytogenes  分離基物 人類提供形式 凍干物安全等級 2

水螺菌  種屬:Aquaspirillumsp.  分離基物 filtrateofslowsandfiltersfordrinkingwater,theHague,theNetherlands安全等級 1模式菌株 no

腸炎沙門氏菌腸炎亞種  種屬:Salmonellaentericasubsp.enterica  分離基物 tissue,animal安全等級 1模式菌株 no

萎蔫短小桿菌  種屬:Curtobacteriumflaccumfaciens  安全等級 1模式菌株 no

金頂側(cè)耳(榆黃蘑)  種屬:Pleurotus citrinopileatus  描述 純白色,平滑,直徑4-13cm,中部平或凸起 純白色,長3-4cm,粗1-3cm 白色,變淡肉粉色或淡紅褐色,有時皺曲 橢圓形,10.8-14×4.8-6μm 2-4小梗。

潔麗香菇  種屬:Lentinus lepideus  描述 菌蓋直徑5~12cm,可達20cm,扁平球形至稍平展,表面菱色、淺褐色、深褐色至深肉桂色,有深色鱗片,而邊緣往往鱗片色淺至污白色,以及有毛狀物或絮狀物。菌肉白色,稍厚或厚,細密。菌褶白色,密、彎生、不等長。菌柄中生至偏生,白色,常彎曲,長3~8cm,粗0.5~1.5cm,菌環(huán)以下有纖毛狀鱗片,內(nèi)實纖維質(zhì)。菌環(huán)易消失,白色。孢子印白色。孢子印無色,光滑,橢圓形至卵圓形,4.5~7μm×3~4μm。

短裙竹蓀  種屬:Dictyophora duplicata  描述 子實體較小,其形態(tài)近似長裙竹蓀。菌蓋近鐘形,高2.5-3.5cm,寬2.5-3cm,薄而脆,具網(wǎng)格,有一層褐青色粘液即孢體。菌裙白色,長,網(wǎng)格呈多角形。菌柄較長,海綿質(zhì) ,白色 ,長9-15cm,粗2-3cm。 菌托白色或淺灰色,后期漸呈褐色或稍深,具柔軟的刺狀突起,初白色后失水或光照而色變深,其下面有無數(shù)須根狀菌索,傷處不變色。初期托包裹時呈球形或卵圓形,直徑2-3cm。擔子圓筒形或棒狀,6-8μm×2.5-3.5μm,具4-6個小梗。孢子無色透明,呈橢圓形,3.5-4μm×2-2.3μm。

云芝栓孔菌(云芝)  種屬:Trametes versicolor  描述 子實體覆瓦狀疊生。革質(zhì),無柄平伏而反卷,半圓形至貝殼狀,往往相互連接,1-6cm×10cm,厚0.1-0.3(0.45)cm,有細長毛和絨毛,灰褐色、灰黑色、黑色等多種顏色,有光滑、狹窄多彩的同心環(huán)帶,邊緣薄、完整或波浪狀。菌肉白色,厚0.5-1(1-1.5)mm。菌管長0.5-2(3)mm;管口白色、淺黃色或灰色,每毫米3-5個,孢子無色,光滑,長橢圓形,4.5-7.2μm×1.8-2.7μm

羊肚菌  種屬:Morchella esculenta  描述 子囊果較小或中等,6-14. 5cm。菌蓋不規(guī)則圓形,長圓形,長4-6cm,寬4-6cm。表面形成許多凹坑,似羊肚狀,淡黃褐色。柄白色,長5-7cm,寬粗2-2.5cm,有淺縱溝,基部稍膨大。子囊200-300μm×18-22μm。子囊孢子8個, 單行排列,寬橢圓形,20-24μm×12-15μm。側(cè)絲頂端膨大,有時有隔。

寬鱗大孔菌  種屬:Favolus squamosus  描述 在木屑培養(yǎng)基上,不轉(zhuǎn)色,82天出原基;菇中型,菌蓋圓形,縱剖面近平形,菌蓋黃褐色,質(zhì)地中等硬度

雞腿菇(毛頭鬼傘)  種屬:Coprinus comatus  描述 子實體中等。菌蓋直徑5-8cm,初期卵圓形到鐘形,鉛灰色到灰黃色,中部色較深,邊緣漸淺,有時略有細纖毛。菌肉白色,較薄。菌褶初期黃白色,漸變?yōu)槊倒迳⒆虾谏⒑谏c菌蓋同時溶為墨汁狀,密,離生,不等長。菌柄長6-12cm,粗0.5-0.9cm,白色,較脆,具絲光,略彎曲,上下等粗,松軟到中空。孢子印黑色。孢子黑褐色,長橢圓形到卵圓形,光滑,7.5-11μm×5-6μm。有褶側(cè)囊體。
番茄內(nèi)標準Apx基因探針法PCR試劑盒少突膠質(zhì)細胞轉(zhuǎn)錄因子1,*,請詢價

少突細胞髓磷脂糖蛋白抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白3抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白2抗體,*,請詢價

互養(yǎng)蛋白1,2,3抗體,*,請詢價

牙本質(zhì)磷蛋白抗體,*,請詢價

Anti-KT3 Tag Mouse Monoclonal Antibody (14D8), HRP Conjugated KT3標簽小鼠單克隆抗體(14D8), HRP偶聯(lián)

Ksr-1 (phospho Ser392) Polyclonal Antibody Ksr-1 (phospho Ser392) 多克隆抗體

KLF17 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子17 多克隆抗體

KLF16 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子16 多克隆抗體

KLF14 Polyclonal Antibody Kruppel樣因子14 多克隆抗體

KLF4 mAntibody (4G6E11) (Kruppel-like factor 4, GKLF, EZF) KLF4抗體 (4G6E11)

KLF4 mAntibody (4E5C3) (Kruppel-like factor 4, GKLF, EZF) KLF4抗體 (4E5C3)

?技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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