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人脂肪干細胞永生化

型 號

產品時間2025-11-05

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:人脂肪干細胞永生化公司正在出售的產品:組織樣品亞細胞結構分離試劑盒
植物樣品亞細胞結構分離試劑盒
動物細胞內質網粗提分離試劑盒
動物細胞活性內質網分離試劑盒

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

人脂肪干細胞永生化

貨號

E-XB6567

組織來源

正常脂肪

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁生長

背景介紹

根據不同來源及分化階段,干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞胚胎干細胞具有分化為多種不同組織的能力,但在倫理上存在爭議。

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

培養基   人脂肪干細胞培養基

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲存

細胞代數   10代以內

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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組織氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒

包涵體蛋白溶解試劑盒

體液HPV7HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

血液總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒

TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學HRP酶聯DAB間接檢測試劑盒

組織FGFR4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

動物細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒

人血液載脂蛋白A1APOLIPOPROTEIN A1)免疫比濁法定量檢測試劑盒

細胞肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒

活力伊紅苯胺黑(eosinnigrosin)染色試劑盒

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶1A2PHENACETIN)活性

細胞鈣ATPPMCA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞冠狀病毒3C類(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性

胚胎干細胞培養生長因子

載脂蛋白A4抗體

鈣調節蛋白-1抗體

氫離子電壓門控通道蛋白1抗體

Iroquois同源蛋白1抗體

細胞分裂周期蛋白14B抗體

XAB2蛋白抗體

跨膜蛋白158抗體

APC標記人CD36單克隆抗體

人脂肪干細胞永生化鋅指蛋白738抗體


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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