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人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05

所屬分類人原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:體液誘導(dǎo)型巨噬細(xì)胞一氧化氮合成酶((iNOS /NOS2/mNOS))活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
組織結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成酶(cNOS/NOS3/eNOS)活性比色法定量檢測(cè)

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3266

英文名稱

Retinal   Microvascular Endothelial Cells

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):第VIII因子(Von Willebrand factor)和CD31特異性抗體免疫熒光法,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-混合消化法結(jié)合密度梯度離心法、最后通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺(jué)層組成,兩層間在病理情況下可分開(kāi),稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營(yíng)養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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氧固醇結(jié)合蛋白樣3抗體

CLIAKitforISR-Beta(MouseInsulieceptorBeta)ELISAKit小鼠胰島素受體β規(guī)格:48T/96T

ELISA 小鼠纖維連結(jié)蛋白(mous FN) 48T/96T 進(jìn)口分裝

通用型丁酰酯酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒20

AIL-R1大鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1規(guī)格:48T/96T

大鼠半乳糖-1-0酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶(GALT)ELISA試劑盒 ,英文名: GALT ELISA Kit

牛特定基因序列(Bovine)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

Humansolublevascularendothelialgrowthfactorreceptor-2,VEGFR-2/sFLK-1ELISA試劑盒人可溶性血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitgp130小鼠糖蛋白130規(guī)格:48T/96T

Humanbetacellulin,BTCELISAKit人β細(xì)胞素(BTC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人膜輔蛋白(MCP/CD46)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人細(xì)胞完氧化酶亞基5A,線粒體(COX5A)免疫試劑盒 Human Cytochrome c oxidase subunit 5A,mitochondrial(COX5A)ELISA kit

還原酶測(cè)試盒 可見(jiàn)分光光度法 50/24

RatomeinELISA試劑盒大鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

HumanHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

humanmajorvaultprotein,MVPELISAKit人主要穹窿蛋白(MVP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

周期素D2抗體

海馬豐富基因轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體

三碘甲狀腺素T3抗體

NCK銜接蛋白2抗體

線粒體裂變調(diào)節(jié)蛋白1抗體

半乳糖凝集素9C抗體

磷酸化叉頭蛋白家族1抗體

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞CTAGE6蛋白抗體



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