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人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-06

所屬分類人原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:血液總?cè)樗岜壬ǘ繖z測(cè)試劑盒
體液總?cè)樗岜壬ǘ繖z測(cè)試劑盒
定量檢測(cè)試劑盒
乙酰定量檢測(cè)試劑盒
人體血液正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3368

英文名稱

詳見(jiàn)說(shuō)明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):MBP免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基:人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞采用消化、混合細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)缺失培養(yǎng)、搖床振蕩結(jié)合差速貼壁法并通過(guò)專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。


3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過(guò)大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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血小板糖蛋白GPIbCD42b)抗體

CLIAKitforCr(HumanCrosslaps)ELISAKit人骨膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96T

RatCollageype,ColELISAKit 大鼠Ⅱ型膠原(Col)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細(xì)胞血紅素氧合酶(HEMEOXYGENASE)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒20

RatCyclin-D3ELISAKit大鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠成肌分化蛋白(MyoD)ELISA試劑盒 ,英文名: MyoD ELISA Kit

1型脊髓灰質(zhì)炎病毒(PV-1)檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

Humaetinolbindingprotein,RBPELISA試劑盒人醇結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitTpP小鼠血栓前體蛋白規(guī)格:48T/96T

HumanCeruloplasmin,CP/CERELISAKit人銅藍(lán)蛋白(CP/CER)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人前列環(huán)素(PGI)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SP-B)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB,SP-BELISAKit 96T/48T

大鼠P53(P53)免疫試劑盒 Rat p53/tumor protein,p53/TP53 ELISA Kit

CLIAKitforSP-AELISAKit大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A規(guī)格:48T/96T

乳品果膠化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitUU-Ab人解原體抗體規(guī)格:48T/96T

腫瘤壞死因子受體超家族成員5抗體

骨硬化病相關(guān)跨膜蛋白1抗體

溶質(zhì)載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族35成員E1抗體

MRS2蛋白抗體

線粒體COQ3抗體

白細(xì)胞介素17受體E抗體

磷酸化p21蛋白抗體

人神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞CD79b重組兔單克隆抗體



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