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兔乳腺導管上皮細胞

型 號

產品時間2025-11-07

所屬分類兔原代細胞

報價2600

產品描述:兔乳腺導管上皮細胞公司正在出售的產品:β淀粉樣肽(1-40)抗體 整合素樣金屬蛋白酶與1型-7抗體
β淀粉樣肽(1-42)抗體 整合素樣金屬蛋白酶與1型-12抗體
β-抑制蛋白1抗體 整合素樣金屬蛋白酶與15型抗體
ANGEL1蛋白抗體 整合素樣金屬蛋白酶與13型抗體
ANGEL2蛋白抗體 整合素樣金屬蛋白酶與10型抗體

產品概述

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產品名稱

兔乳腺導管上皮細胞

貨號

EY-XY3933

英文名稱

Mammary Ductal   Epithelial Cells

規格

5x105cells/T251mL凍存管

質量檢測:細胞角蛋白(PCK)免疫熒光染色為陽性,純度高于 90%,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產品規格:5x105cells/T251mL凍存管

培養基:兔乳腺導管上皮細胞培養基

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

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乳腺導管位于胸部的皮下組織中,是乳房的主要構成組織之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存每個乳腺葉都有一個輸乳管,輸乳管會在近乳頭處形成膨大的輸入管竇,末端變細并開口于乳頭。 乳腺被結締組織分隔為15-25個 葉,每個葉又分為若干小葉,每個小葉是一個復管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀,導管包括小葉內導管、上間導管和總導管。小葉內導管多為單層柱狀或立方上皮,小葉間導管為復層柱狀上皮,總導管又稱輸乳管,開口于乳頭,管壁為復層扁平上皮,



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收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

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1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8.培養:置于36.5℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶蓋需擰松半圈。

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