DB細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持DB細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 DB細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于DB細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

1640 基礎培養(yǎng)基  445 mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

血液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒

RNA比色法定量檢測試劑盒

體液HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-4蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

通用型A高效液相色譜法定量檢測試劑盒

冰凍切片免疫組織化學HRP酶聯(lián)DAB基礎檢測試劑盒（無一抗和二抗）

組織AX1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

冰凍切片組織衰老晚期特異性脂褐素堿性品紅（ZIEHL-NEELSEN）原位染色試劑盒

組織丙二醛（MDA）比色法定量檢測試劑盒

細菌磷脂酶C（Phospholipase C）活性化學比色法定量檢測試劑盒

細胞樣品蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶CYP1A2（MROD）活性

冰凍切片組織線粒體復合物III蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒

細胞白細胞介素-1β轉換酶（ICE）活性熒光淬滅法定量檢測試劑盒

無激素胎牛血清（活性碳/葡聚糖處理）

原鈣粘附蛋白α3抗體

鈣激活鉀通道蛋白β3抗體

橋粒芯蛋白3抗體

ILK結合蛋白LIMS2抗體

細胞表面趨化因子受體6（CD196）抗體

VP16 tag抗體

可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體

細胞半-3（CASPASE-3）活性熒光定量檢測試劑盒

GST融合蛋白因子10α（FACTOR Xa）酶切試劑盒

組織科薩基病毒B（Coxsackievirus B）定量PCR擴增檢測試劑盒

細胞CREB蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

轉基因棉花MON1445品系基因檢測試劑盒

甲酸化學法石蠟切片抗原修復處理試劑盒

組織溶酶體型酸性磷酸酶活性熒光定量檢測試劑盒

熒光原位雜交彗星檢測試劑盒

全組織NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶（Combined NADH-TR-SDH）雙酶活性染色試劑盒

組織前列E2（PGE?霸?

DB細胞專用培養(yǎng)基Artemin抗體

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。