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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌培育要點(diǎn)

      目前來(lái)看,費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌除了一部分有技術(shù)、有條件的單位和個(gè)人能自行分離、培育菌種外,大多數(shù)者都是通過(guò)購(gòu)買(mǎi)而獲得,因此對(duì)菌種質(zhì)量的優(yōu)劣也就難以辨別,必須通過(guò)栽培做“出草”試驗(yàn),才知該菌種的優(yōu)劣,這樣往往給者造成一定的損失。因此建議廣大者應(yīng)去...

      2018-06-07
    • 如何防止亮發(fā)光桿菌退化

      亮發(fā)光桿菌退化會(huì)導(dǎo)致菌絲體生長(zhǎng)緩慢,對(duì)環(huán)境、雜菌等的抵抗力變?nèi)酰訉?shí)體形成期提前或推后,出菇潮次不明顯等現(xiàn)象。引起菌種退化的原因很多,其中菌種不純和基因突變是主要原因,另外溫度過(guò)高、不同菌株的混合栽培等都會(huì)引起菌種退化。防止菌種退化的措施有...

      2018-06-05
    • 青海發(fā)光桿菌質(zhì)量巧鑒定的方法

      青海發(fā)光桿菌質(zhì)量的優(yōu)劣,直接影響到的成敗和產(chǎn)量高低。因此,食用菌菌種質(zhì)量鑒定對(duì)者來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。1.外觀直接觀察鑒定外觀菌種,菌絲濃白、粗壯、富有彈性,則生命力強(qiáng);如果菌種菌絲萎縮,干燥無(wú)色澤,或菌絲體自溶產(chǎn)生了多量紅褐色液體,則生活力已變?nèi)?..

      2018-05-31
    • 青海發(fā)光桿菌中蛋白質(zhì)的提取與純化技術(shù)

      青海發(fā)光桿菌實(shí)驗(yàn)試劑采用T7?TagAffinityPurificationKitT7?Tag抗體瓊脂。B/W緩沖液:4.29mMNa2HPO4,1.47mMKH2PO4,2.7mMKCl,0.137mMNaCl,1%吐溫-20,pH7.3...

      2018-05-29
    • 費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌轉(zhuǎn)接培養(yǎng)流程

      費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌轉(zhuǎn)接不同于細(xì)菌、酵母等,其固體斜面和平板培養(yǎng)物多為菌絲體,用傳統(tǒng)的劃線方法很難將菌絲挑起,并且接種效果差。因此,霉菌固體轉(zhuǎn)接通常采用切塊法。切塊轉(zhuǎn)接需要的工具有:①接種鏟、②接種鋤。平板傳代培養(yǎng)1.將接種鏟和接種鋤用酒精棉擦...

      2018-05-24
    • 青海發(fā)光桿菌制種過(guò)程中如何預(yù)防污染

      青海發(fā)光桿菌過(guò)程中,制種是關(guān)鍵的一環(huán)。而在菌種的制作過(guò)程中,操作不當(dāng),消毒不*等原因會(huì)導(dǎo)致雜菌的侵入,污染菌種,使食用菌商品率下降,效益下降,下面就食用菌中常見(jiàn)的雜菌及防治措施介紹如下:一、青霉菌是zui常見(jiàn)的一種雜菌。污染后在培養(yǎng)基上呈現(xiàn)...

      2018-05-22
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