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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 分析液體菌種不萌發(fā)解決辦法

      1,亮發(fā)光桿菌液體菌種染菌解決辦法:改進(jìn)液體菌種制作工藝,完善液體菌種設(shè)備,液體菌種必須經(jīng)過嚴(yán)格檢測后才能接種。2,液體菌種活性差解決辦法:亮發(fā)光桿菌首先確定試管種、搖瓶菌種的質(zhì)量是否符合要求,再保證發(fā)酵罐液體菌種的活性。3,培養(yǎng)基酸敗解決...

      2017-04-13
    • 菌絲體及其各種分化形式

      青海發(fā)光桿菌當(dāng)霉菌孢子落在適宜的基質(zhì)上后,就發(fā)芽生長并產(chǎn)生菌絲,由許多菌絲相互交織而成的一個(gè)菌絲集團(tuán)稱菌絲體(mycelium,復(fù)數(shù),mycelia)。菌絲體分兩類,密布在固體培養(yǎng)基質(zhì)內(nèi)部,主要執(zhí)行吸取營養(yǎng)物功能的菌絲體,稱營養(yǎng)菌絲體(ve...

      2017-04-11
    • 菌液的制備分析

      1.費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌原液制備:菌液的制備:將合格的傷寒桿菌H菌株接種于普通瓊脂的克氏瓶或大試管內(nèi)37℃孵育18—24小時(shí)。肉眼觀察有無雜菌生長,必要時(shí)作鏡檢。用無菌甲醛生理鹽水洗下菌苔,將洗下液體裝入無菌試管內(nèi),置37℃恒溫箱18—24小時(shí)...

      2017-04-06
    • 醋酸菌培養(yǎng)基實(shí)驗(yàn)操作方法

      1.青海發(fā)光桿菌醋酸菌斜面培養(yǎng)基:葡萄糖1克,酵母膏1克,碳酸鈣1克,瓊脂2.5克,水100毫升2.斜面培養(yǎng)斜面制作:培養(yǎng)基按配方調(diào)配好(碳酸鈣先不加入),分裝試管,滅菌備用。碳酸鈣按比例分裝、滅菌。擺斜面前將培養(yǎng)基和碳酸鈣混合,用手搓均勻...

      2017-04-01
    • 核酸分離與純化過程中材料與方法

      (一)費(fèi)氏弧菌發(fā)光桿菌材料與方法的選擇臨床常見的標(biāo)本有血液、尿液、唾液、組織及培養(yǎng)細(xì)胞等;核酸分離與純化的方法非常多,如何恰當(dāng)?shù)厥占c準(zhǔn)備材料,選擇適宜的分離與純化方法是一個(gè)首要的問題。首先我們應(yīng)當(dāng)明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的,...

      2017-03-30
    • 幾種常用的染色方法

      (一)亮發(fā)光桿菌單染色法只應(yīng)用一種染料進(jìn)行染色的方法,如美藍(lán)染色法。美藍(lán)染色法:在已干燥、固定好的抹片上,滴加適量的(足夠覆蓋抹片點(diǎn)即可)美藍(lán)染色液,經(jīng)1~2分鐘,水洗,瀝去多余的水分,吸干或烘干(不能太熱),然后鏡檢。(二)復(fù)染色法應(yīng)用兩...

      2017-03-28
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