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NCI-H460人大細胞肺癌細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:NCI-H460人大細胞肺癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:PSGR: 前列腺特異性G蛋白偶聯(lián)受體/嗅覺受體51E2抗體 CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人細胞裂解液 (陽性對照)
NCI-H345(懸浮) 小細胞肺癌 大鼠低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白5(LRP5)ELISA試劑盒 FS(Human Follistatin) 人卵泡抑素 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

NCI-H460人大細胞肺癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E1957

年齡性別

生長特性

貼壁生長

組織來源

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

種屬

細胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細胞別稱 NCI.H460; H460; H-460; NCIH460; NCI-HUT-460; NCI-460 ;人大細胞肺癌細胞

背景介紹   NCI-H460細胞1982年由A.F. Gazdar建系,源自一位患有大細胞肺癌的男性的胸腔積液。該細胞角蛋白、波形蛋白陽性。NCI-H460細胞表達的p53 mRNA易于檢測,其水平與正常肺細胞相當,未表現(xiàn)出NCI-H460細胞DNA總體結(jié)構(gòu)異常。NCI-H460細胞角蛋白和波形蛋白纖維染色陽性;神經(jīng)絲三聯(lián)體蛋白陰性。

STR位點   AmelogeninXYCSF1PO1112D13S31713D16S5399D18S511315D19S43314D21S1130D2S13381725D3S13581518D5S818910D7S820912D8S117912FGA2123TH019.3TPOX8vWA17

生物安全等級   1

細胞規(guī)格   1×106cellscells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構(gòu)   ATCC; HTB-177 DSMZ; ACC-737

培養(yǎng)基   90%RPMI-1640+10%FBS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件   無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間   ~23-60 hours

致瘤性   Yes, in nude mice.

染色體   5365

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

人胚腎上皮細胞系;KiMA 兔子白介素4(IL-4)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FADD (Ser191) 0酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 KM小鼠網(wǎng)織細胞肉瘤瘤株;LⅡ 小鼠腎上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

CD3D & CD3E Others Mouse 小鼠 CD3D & CD3E Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 兔子白介素3(IL-3)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml

Phospho-FLG (Tyr766) 0酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體 人臍靜脈平滑肌細胞RNAHUVSMC miRNA5 μg

KP-N-NS細胞,人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移) 小鼠骨髓瘤細胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細胞 CL-0397NCI-H23(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 兔子白介素2(IL-2)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的小鼠抗兔IgM 0.1ml

phospho-MLC(Ser20) 0酸化肌球蛋白輕鏈抗體 MGC80-3細胞,胃癌細胞 人喉癌細胞,TU212細胞 正常大鼠腎細胞;NRK

KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠細胞色素P450 3A4(CYP3A4)ELISA試劑盒 IL-1 Beta(Human Interleukin 1 Beta)  人白介素1β (IL-1B) 96T

MuRF1/Trim63: 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體 人角膜上皮細胞cDNAHCEpiC cDNA

CAL 27人舌鱗癌細胞 Human tongue squamous cell carcinoma cell line CAL 27 DMEM+10% FBS 大鼠細胞色素P450 1A1(CYP1A1)ELISA試劑盒 T  96T

MAFbx/Fbx32: 泛素蛋白連接酶抗體 RSPO1 Others Human R-Spondin 1 / RSPO1 人細胞裂解液 (陽性對照)

NCI-H460人大細胞肺癌細胞CXCL16 Protein Canine 重組狗 CXCL16 / SR-PSOX 蛋白 (His 標簽) 人乙酰化酶(CHAc)ELISA 試劑盒 HLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原 0.5mg

HOMER2 HOMER2抗體 ENPP3 Others Cynomolgus 食蟹猴 ENPP3 / CD203c 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人胰島β細胞培養(yǎng)基 100mL 人酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)ELISA 試劑盒 HLA-E 人類白細胞抗原E 0.5mg

HDBP2: 瘤病毒調(diào)控因子1抗體 水牛皮膚成纖維樣細胞;WB-S5 腎透明細胞腺癌,786-0細胞 A-375 [A375](惡性黑色素瘤細胞)

REG3A Others Rat 大鼠 REG3A 人細胞裂解液 (陽性對照) (CH)ELISA試劑盒 Anti-HMGA1 (high mobility group AT-hook 1) 高遷移率族蛋白A1抗原 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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