型 號
產(chǎn)品時間2024-12-04
所屬分類人源細胞系
報價1500
NCI-H358人非小細胞肺癌細胞
細胞基本屬性：
產(chǎn)品名稱 | NCI-H358人非小細胞肺癌細胞（STR鑒定正確） | 年齡性別 | 男 |
種屬 | 人 | 組織來源 | 細支氣管及肺泡癌；非小細胞肺癌；肺；細支氣管；肺泡 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁生長 |
細胞代數(shù) | 10代以內(nèi) | 凍存條件 | 無血清凍存液，液氮儲存 |
細胞詳細介紹：
細胞別稱 H358; H-358; NCIH358 ；人非小細胞肺癌細胞 背景介紹 NCI-H358細胞是于1981年從一位開始之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質(zhì)中有Clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA，不表達SP-B和SP-C。NCI-H358細胞在軟瓊脂中的克隆形成效率為0.83%。 STR位點 Amelogenin:X,Y；CSF1PO:11，12；D13S317:8，12；D16S539:12，13；D18S51:14；D19S433:13，14；D21S11:28，30；D2S1338:17，23；D3S1358:14，18；D5S818:10,12；D7S820:10，11；D8S1179:13，14；FGA:20,21；TH01:6；TPOX:8，9；vWA:17 生物安全等級 1 細胞規(guī)格 1x106cells/T25或1mL凍存管 支原體檢測 無 保藏機構 ATCC; CRL-5807 ECACC; 95111733；中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心 培養(yǎng)基 RPMI-1640+10% FBS+1%PS 培養(yǎng)條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件 無血清凍存液，液氮儲存 倍增時間 ~38-60 hours 致瘤性 Yes, the cells produce tumors in athymic nude mice. 基因表達情況 lung surfactant associated protein A (SP-A), The cells expressed protein and RNA of SP-A, the major lung surfactant associated protein. 凍存條件無血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主 |
傳代培養(yǎng)操作步驟：
一、貼壁培養(yǎng)
細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。
（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養(yǎng)操作步驟如下：
一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。
（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。
（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。
（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
公司正在出售的產(chǎn)品：
phospho-FXYD1 (Ser88)： 0酸化0酸神經(jīng)膜抗體 COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞 其它
hMSC-BM-c 人類骨髓間質(zhì)干細胞(hMSC-BM) 500,000cells 小鼠腦膜細胞MMenC 兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Cy3 Cy3標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
FOXN1： 叉頭蛋白N1抗體 犬源細胞
HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 試劑盒 Goat Anti-rat IgG/Cy5 Cy5標記的羊抗大鼠IgG 0.1ml
phospho-FANCG (Ser383)： 0酸化DNA損傷修復基因XRCC9抗體 小鼠海馬趾神經(jīng)細胞(MH-h)(1×106)
MGLUR3： 代謝型谷酸受體-3抗體 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815
IL1RN Protein Human 重組人 IL-1RA / IL1RN 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒 M-AChR 大鼠毒蕈堿型乙酰受體 96T
CXCL2： 巨噬細胞炎癥蛋白2( GROβ)抗體 RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA 試劑盒 TLR-9/CD289(Mouse Toll-like receptor 9) 小鼠Toll樣受體9 96T
Metallothionein： 金屬硫蛋白抗體 KB細胞，口腔表皮樣癌細胞 人食管癌細胞,KYSE510細胞 家貓腎細胞;CATK1
NCI-H358人非小細胞肺癌細胞CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 人補體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒 LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor) 人促黃體生成素受體抗原 0.5mg
IQCE： IQCE蛋白抗體 HA Others H7N9 甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人腸動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL 人補體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒 L-HDC (L-Histidine decarboxylase) L-組酸脫羧酶抗原 0.5mg
IBDV： 雞傳染性法氏囊病病毒抗體 猴脈絡膜-視網(wǎng)膜(內(nèi)皮)細胞;RF/6A 膠質(zhì)瘤細胞，SHG44細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)
ORM2 Others Human 人 ORM2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人補體7(C7)ELISA 試劑盒 LIF peptide 白血病抑制因子抗原 0.5mg
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