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U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RNF36: 環(huán)指蛋白36抗體 非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7
人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293);APP-PS1 人支持細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠表面活性物質關聯(lián)蛋白C(SPC)ELISA試劑盒 Tgtp(Human T-cell specific GTPase) 人T細胞特異性鳥苷三0酸酶 96T
RIP1

產(chǎn)品概述

U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞(STR鑒定正確)

年齡性別

男性;53

種屬

組織來源

骨髓瘤;B淋巴細胞

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長特性

懸浮生長

細胞代數(shù)

10代以內

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 U266;人多發(fā)性骨髓瘤細胞

背景介紹   U266細胞來源于多發(fā)性骨髓瘤男性患者,表達IgG,分泌IL-6

STR位點   AmelogeninX,YCSF1PO12,13D12S39118,18D13S31712,12D16S53910,10D18S5112,14D19S43313,15D21S1128,29D2S133820,23D3S135817,17D5S81811,12D6S104311,17D7S82011,12D8S117913,13FGA18,18Penta E10,12TH015,7TPOX8,8vWA17,17

使用權限   A

細胞規(guī)格   1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

保藏機構   中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心

培養(yǎng)基   85%RPMI-1640+15% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據(jù)文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

Glucokinase regulatory protein: 葡萄糖激酶調節(jié)蛋白抗體 EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0296MX-1(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 人載脂蛋白C3(APO-C3)ELISA試劑盒 IgG/RBITC 羅丹明標記的小鼠抗兔IgG 0.3ml

GCLC: γ谷酰半胱酸合成酶抗體 Caco-2,人結直腸腺癌細胞 Human

HSaVEC Pellet 人隱靜脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 間充質干細胞脂肪細胞分化生長添加物MADS 人載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒 IgG/FITC FITC標記的小鼠抗兔IgG 0.3ml

GCOM1 GCOM1蛋白抗體 小鼠Lewis肺癌瘤株;LLT

小鼠腸巨噬細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠斯鈣素1(STC1)ELISA試劑盒 mALB  大鼠微量蛋白 96T

Alpha-synuclein (nitro-Tyr39): 硝基化α-突觸核蛋白 0.1ml

Rhesus antibody Rh G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體 Hepa 1-6細胞,肝癌細胞 人結直腸癌細胞,HCT116細胞 CM-H012人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL

PPBP Others Rat 大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠絲酸蛋白酶1(PRSS1)ELISA試劑盒 MDC/CCL22(Mouse Macrophage-Derived Chemokine)  小鼠巨噬細胞來源的趨化因子 96T

Nkx2.2 NK2轉錄樣蛋白B抗體 心肌細胞培養(yǎng)基CMM-prf

U266人多發(fā)性骨髓瘤細胞IFITM5: 干擾素誘導跨膜蛋白5抗體 恒河猴肺細胞;RM-L1 人子細胞,HT-3細胞 SK-BR-3(腺癌細胞)

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC / IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 人β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA 試劑盒 P(Raf kinase inhibitor protein) Raf激酶抑制蛋白抗原 0.5mg

phospho-IFNAR1(Tyr466): 干擾素alpha/beta 受體1蛋白抗體 蚊源細胞

FO細胞,小鼠骨髓瘤細胞 3T6-Swiss albino(胚胎成纖維細胞) 人臍靜脈內皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 人β內啡肽受體(β-EPR)ELISA 試劑盒 pre-X protein[Hepatitis B virus]N-Terminus pre-X蛋白抗原(N) 0.5mg

phospho-IFNGR1 (Tyr457): 干擾素gamma受體1蛋白抗體 REG3G Others Human REG3G / PAP1B 人細胞裂解液 (陽性對照)



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