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IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系公司正在出售的產(chǎn)品:phospho-c-Raf (Ser259): 0酸化原癌基因c-Raf抗體 草魚腎細(xì)胞;GIK
CM-M022小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 大鼠α干擾素(IFNα)ELISA試劑盒 ANG-2(Human Angiopoietin 2) 人血管生成素2 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱

IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6280

組織來源

卵巢

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

種屬

細(xì)胞貨期

現(xiàn)貨,1周左右

細(xì)胞別稱 IOSE-80;人正常卵巢上皮細(xì)胞系;IOSE80

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90%1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 


未命名-2.jpg

細(xì)胞傳代復(fù)蘇細(xì)胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細(xì)胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-4.jpg

Rhesus antibody Rh Albumin(3F4) 人血清白蛋白單克隆抗體 Hep-2, 人喉癌細(xì)胞系 Human

hMNC-PB pooled Pellet 人類外周血單核細(xì)胞團塊混合來源,超 > 1 mio.cells 人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞總RNAHUMSC NA 人胃癌標(biāo)志物ELISA 試劑盒 IgG/Gold 膠體金標(biāo)記的兔抗人IgG 0.5ml

GPR101 G蛋白偶聯(lián)受體101抗體 人胚腎細(xì)胞;293 [HEK-293]

HFF-1(人成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1ELISA 試劑盒 IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗人IgG 0.1ml

GLP-1R: 胰高血糖素樣肽-1受體/GLP-1受體抗體 LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野豬 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

NAV2: 維誘導(dǎo)神經(jīng)母細(xì)胞瘤蛋白1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J

IL15 Protein Human  IL-15 / IL15 / Ierleukin 15 蛋白 (His 標(biāo)簽) 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA試劑盒 TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase)  小鼠甲狀腺過氧化物酶 96T

NELF: 轉(zhuǎn)錄延伸因子NELF抗體 IRAK4 Others Human IRAK4 / IRAK-4 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

小鼠牙細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 CEF(Human Carcinoembryonic Ferritin)  人癌胚 96T

NELL1: 蛋白激酶C結(jié)合蛋白NELL1抗體 MCF7細(xì)胞,癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,QGY-7701細(xì)胞 T-108B膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL

IOSE-80人正常卵巢上皮細(xì)胞系人絨毛間葉成纖維細(xì)胞cDNAHVMF cDNA 犬雌激素(E)ELISA 試劑盒 NRP-1(neuropilin-1) 神經(jīng)纖毛蛋白-1(抗原) 0.5mg

IDN3 Bipped B樣蛋白抗體 人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞;NCI-H157

YAC-1(小鼠淋巴瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795 犬雌二醇(E2)ELISA 試劑盒 NRP-2(neuropilin-2) 神經(jīng)纖毛蛋白-2(抗原) 0.5mg

Iduronate 2 sulfatase: 艾杜糖-2-酯酶抗體 DU 145, 人前列腺癌細(xì)胞

EFNA1 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His 標(biāo)簽) 犬白細(xì)胞分化抗原8(CD8)ELISA 試劑盒 NSBP1(Nucleosome-binding protein 1) 核小體結(jié)合蛋白1(抗原) 0.5mg


未命名-3.jpg

1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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