1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題，部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

組織脊髓過(guò)氧化酶（MPO）活性高質(zhì)敏感（DTNB）比色法定量檢測(cè)試劑盒

蛋白定量樣品預(yù)處理試劑

通用型HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

CASPASE-3蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

牛奶A含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

（含一抗和HRP二抗）

組織TAK1-TAB1激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

細(xì)胞衰老特異性脂褐素尼羅籃原位染色試劑盒

血液乳酸脫氫酶（LDH）總活性酶動(dòng)力比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞短鏈烯脂酰水合酶（ENOYL COA HYDRATASE）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

活力比色法定量檢測(cè)試劑盒

體外非細(xì)胞系統(tǒng)細(xì)胞色素P450亞酶CYP2E（ANH）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

線粒體復(fù)合物II蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒

細(xì)胞組織H（CATHEPSIN H）活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

標(biāo)準(zhǔn)磷酸平衡鹽（PBS）緩沖溶液

原鈣粘附蛋白18抗體

鈣激活的2抗體

橋粒斑菲素蛋白1抗體

II型腎綜合征出血熱病毒（漢坦病毒 ）抗體

細(xì)胞表面趨化因子受體4抗體

V5-tag標(biāo)簽抗體

可溶性NSF附著蛋白γ-SNAP抗體

APC-Cy7標(biāo)記小鼠CD19單克隆抗體

3AO人卵巢癌細(xì)胞鋅指蛋白660抗體